تحديد الصحة الجينية للجنين
تُتيح طريقة التشخيص الجيني قبل الزرع (PGD) في مركزنا إجراء فحص جيني على الأجنة في المختبر بالتزامن مع عملية التلقيح الصناعي (IVF). تُساعد هذه الطريقة على الكشف المبكر عن أي أمراض جينية أو تشوهات كروموسومية قد تكون موجودة في العائلة، ويصل معدل النجاح في مركزنا إلى 96-99٪.
تُنفّذ طريقة PGD على ثلاث مراحل:
- برنامج تحفيز الإباضة: تُعطى الزوجة حقن هرمونية منذ بداية الدورة الشهرية لمتابعة نمو البويضات باستمرار، وعندما تصل البويضات إلى الحجم المناسب يتم جمعها. هذا البروتوكول هو نفس البروتوكول المستخدم في علاج أطفال الأنابيب (IVF).
- جمع البويضات والتلقيح: تُجمع البويضات عن طريق إبرة مهبلية تحت تخدير كلي أو موضعي، ويتم تلقيحها في نفس اليوم باستخدام تقنية الحقن المجهري (ICSI).
- مراقبة الأجنة والفحص الجيني: تُترك الأجنة في حضانات خاصة لمدة 3 أيام حتى تصل كل بويضة إلى مرحلة 6–8 خلايا، ثم يُجرى الفحص الجيني (تحليل كروموسومي). خلال هذه العملية، يتم أخذ خلية واحدة من الجنين دون التسبب بأي ضرر له. تُدرس الخلية باستخدام تلوين الكروموسومات لتحديد صحة الجنين الجينية.